HG_T 4511-2013 工业磷酸二氢钾
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ID： |
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文件大小(MB)： |
0.57 |
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11 |
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日期： |
2024-8-13 |
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ICS 71. 060. 50,G 12,备案号:41829—2013 HG,中华人民共和国化工行业标准,HG/T 4511—2013,工业磷酸二氢钾,Potassium dihydrogen phosphate for industrial use,2013-10-17 发布 20 1 4-03-0 1 实施,中华人民共和国工业:和信息化部发布,HG/T 4511—2013,刖 百,本标准按照HG/T 1. 1 2009给出的规则起草,本标准由中国石油和化学工业联合会提出,本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会(SAC/TC63/SC1)归口,本标准起草单位:浙江新化化工股份有限公司、中海油天津化工研究设计院、成都化工股份有限公,司、云南云天化国际化工股份有限公司、中化云龙有限公司,本标准主要起草人:邵卫平、李光明、汪琦、张应虎、罗显明、包江峰、李周、马先林,I,HG/T 4511—2013,工业磷酸二氢钾,1范围,本标准规定了工业磷酸二氢钾的要求,试验方法,检验规则以及标志、标签,包装、运输和贮存,本标准适用于工业磷酸二氢钾。该产品用于医药中间体、缓冲剂、培养剂等的原料,2规范性引用文件,下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本,文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件,GB/T 191 2008包装储运图示标志,GB/T 3049 2006エ业用化工产品铁含量测定的通用方法1ー菲啰咻分光光度法,GB/T 6678化工产品采样总则,GB/T 6682 2008分析实验室用水规格和试验方法,GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定,GB/T 23947.2 2009无机化工产品中碑测定的通用方法第2部分:珅斑法,HG/T 3696. 1无机化工产品,溶液的制备,HG/T 3696. 2无机化工产品,溶液的制备,HG/T 3696. 3 无机化工产品,品的制备,化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备,化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备,化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备,第1部分:标准滴定,第2部分:杂质标准,第3部分:制剂及制,3分子式和相对分子质量,分子式:KH2 P（）イ,相对分子质量:136. 08（按2011年国际相对原子质量）,4要求,4. 1外观:白色、浅色结晶或粉末,4. 2エ业磷酸二氢钾按本标准规定的试验方法检测应符合表1的技术要求,1,HG/T 4511—2013,表1技术要求,项 目,优等品,指 标,一等品合は品,磷酸ー氢钾（KH?P（）j）（以干基计）仪/% 扌99. 0 98. 0 . 0,氧化钾（凡（”（以千基计）a/% N 34. 0 33. 5 匸.0,水分11'/ % 4 0. 5 1. 0 ? 0,氯化物（以C1计）な，/% く0. 05 0. 2,铁（Fe）&，/% & 0. 003 0. 008,碑（As）1り/ % 工0. 005 0. 015,重金属（以Pb i十）便/% SS 0. 005 0. 008,水不溶物W/% 工0. 1 0. 2 1 5,pH（30g〃.溶液） ■1. 3 .4. 7,5试验方法,5. I安全提示,本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性,操作时须小心谨慎!如溅到皮肤或眼ヨ青上应立,即用水冲洗,严重者应立即治疗。使用挥发性有机试剂时应在通风橱中进行，并防止与明火接触,5.2 一般规定,本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T 6682 2008中觇定的三,级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,L按HG/,T 3696. 1、HG/T 3696. 2、HG/T 3696. 3 的规定制备,5.3 外观判别,在自然光条件下,用目视法进行判别,5.4 磷酸二氢钾含量的测定,5. 4. 1磷铝酸唾咻重量法（仲裁法）,5. 4. 1. 1方法提要,在酸性介质中,磷酸根与嗪铝柠酮形成沉淀,经过滤,干燥,称量,计算出磷酸二氢钾含量,.,5. 4. 1.2 试剂,5. 4. 1.2. 1硝酸溶液:1十1,5. 4. 1.2.2喳钳柠酮溶液,5.4. 1.3仪器、设备,5. 4. 1. 3. 1玻璃砂用丒塌:滤板孔径为5 Am.15 km,5. 4. 1.3.2电热恒温干燥箱:温度能控制在105 1 ±2 ℃和!80℃+5℃o,5. 4. 1.4分析步骤,5.4. 1.4. 1试验溶液的制备,称取约1. 〇 g预先在105 ℃ 士2 ℃ド干燥2 h的试样,精确至0.000 2 g,置于100 mL烧わ中,加入,50 mL水溶解试样,转移至250 mし容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,5. 4. 1.4.2 测定,用移液管移取10 mし试验溶液,置于250 mL烧杯中,加入10 mL硝酸溶液,加水至约13 mL,盖,上表面皿,加热至微沸,冷却至约75 ℃ ,加入50 mし唾钳柠酮溶液（在加入试剂和加热过程中へ应使用,2,HG/T 4511—2013,明火,不应搅拌,以免结块）。冷却至室温.在冷却过程中搅拌3次.イ次,用预先在180（士5 1烘干至,质量恒定的玻璃砂地埸抽滤。先将上层清液过滤,用倾析法洗涤沉淀6次,每次用水约30 mL。将沉淀,转移至玻璃砂地塌中,继续用水洗涤沉淀!次。将玻璃砂±t蜗连同沉淀置于电热恒温干燥箱中,于,180 ℃±5 °C下干燥45 mm。取出稍冷,置于干燥器中冷却至室温,称量,同时做空白试验。除不加试样外,其他加入的试剂量与试验溶液……
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